2017年7月6日，邁杰轉化醫學獲得1.75億人民幣的A輪融資，投資方為啟明創投、新天域資本、泉創資本、安捷醫療。
　　2020年9月27日，邁杰轉化醫學獲得3.5億人民幣的B輪融資，投資方為啟明創投、國藥資本、清松資本、博潤投資、泉創資本、安捷投資。

　　邁杰轉化醫學研究（蘇州）有限公司【簡稱為：邁杰轉化醫學】于2013年成立，其前身為凱杰（蘇州）轉化醫學研究有限公司，是與德國QIAGEN合資成立的。作為精準診斷行業整體解決方案的開拓創新者和領導者，邁杰轉化醫學憑借行業領先的核酸、蛋白、病理及細胞生物學等綜合性轉化醫學平臺和經驗豐富的專業化技術團隊，為精準醫療提供生物標志物的發現、驗證、新藥臨床試驗病人的分子檢測和入組篩選、檢測方法開發及伴隨診斷試劑盒商業化等一體化解決方案，解決創新藥物研發痛點及患者用藥痛點。
　
　　邁杰轉化醫學致力于打造中國最全面、最前沿的綜合性轉化醫學服務平臺，擁有基因組學、蛋白質組學、細胞組學及病理學等先進技術平臺，可為全球藥企客戶、第三方臨檢客戶、生物公司及廣大科研機構提供全面的服務和優質的產品。
　
　　邁杰轉化醫學全方位覆蓋生物標志物及伴隨診斷開發所需的核酸組學、蛋白組學、細胞組學的先進技術，可提供如液體活檢、PCR、數字PCR、測序、生物信息學分析、病理檢測、蛋白分析、細胞學、ADA等以生物標志物為中心的多種服務項目，同時也提供臨床檢測、科研服務以及專業的遺傳健康咨詢服務。

　　邁杰轉化醫學是一家國內獨特的，以轉化醫學服務和伴隨診斷為主的全平臺商業公司，能夠提供從生物標志物開發到伴隨診斷產品研發整體的解決方案。公司擁有國際一流的產品開發團隊，建立了完善的產品研發流程，針對靶向治療、免疫治療和細胞治療進行新靶點和伴隨診斷產品的開發，迄今已與國內外多家知名藥企展開合作。公司目前已有多個診斷產品上市，另有數個產品已進入臨床試驗階段。
　
　　邁杰轉化醫學建立了嚴格的質控標準，擁有世界領先的StarLIMS實驗室信息化管理系統，中心實驗室獲得了中國CNAS，歐盟ISO 17025及美國CAP認證，擁有GSP證書及獲得歐盟ISO 13485質量認證的GMP設施，為客戶服務提供保障。
　
　　轉化醫學及精準醫療正迎來一個快速發展期。邁杰轉化醫學經過六年的發展與積淀，在精準診斷伴隨治療領域已凸顯出絕對的技術優勢和領導地位。邁杰轉化醫學同時聯合英國阿斯利康、美國CST、廣州香雪及藥明康德等著名企業發起中國精準醫療與伴隨診斷委員會，致力于開展中國版PD-L1檢測Blueprint工作，大大推動了中國伴隨診斷行業發展。