2013年6月6日，北海康成獲得700萬美元的天使輪融資，投資方未透露。
　　2014年12月5日，北海康成獲得1000萬美元的A輪融資，投資方為啟明創投、TF Capital泰福資本。
　　2017年5月24日，北海康成獲得2500萬美元的B輪融資，投資方為龍磐投資、啟明創投、藥明康德、元明資本、中嶺燕園、崇德英盛。
　　2018年5月17日，北海康成獲得C輪融資，金額未透露，投資方為德諾資本DNV Capital。
　　2020年2月19日，北海康成獲得9800萬美元的D輪融資，投資方為General Atlantic、藥明康德、RA Capital Management、泰格醫藥、元明方圓基金、Hudson Bay CapitalManagement。

　　北海康成創立于2012年，是專注于首創罕見病藥物的創新平臺型醫藥科技公司。另外，北海康成還是生物藥“藥品上市許可持有人制度（MAH）”的第一批實踐公司；是我國首個進入膠質母細胞瘤（GBM）臨床II/III期試驗的I類創新靶向生物藥創新企業。
　
　　現階段，北海康成擁有多個罕見病產品管線，有兩款腫瘤產品康普舒和奈拉替尼已分別在中國大陸和香港地區上市，另有治療亨特綜合征的Hunterase產品，正在新藥報批階段。
　
　　在罕見病藥物領域，北海康成是中國罕見病聯盟的發起單位，并與藥明生物達成戰略合作協議，合力推動罕見病藥物的開發進程。另外，北海康成曾于2019年1月與韓國制藥公司GC Pharma 簽署了治療黏多糖貯積癥II型（亨特綜合征）的酶替代藥物艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase）的大中華地區獨占許可協議，擁有獨家商業權益。
　
　　在腫瘤藥方面，北海康成已與納斯達克上市公司Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署了NERLYNX在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發和商業化的獨占許可協議；與德國APOGENIX簽署在大中華區研發和商業運營APG101的獨家技術轉讓協議；與美國AVEO Oncology簽署腫瘤ErbB3 抑制性單抗藥物AV203的全球（北美除外）的生產、研發及上市的獨占許可協議。
　
　　值得注意的是，北海康成還同英國EUSA Pharma簽署Caphosol在中國市場化權力的獨占許可協議，Caphosol用于治療因放療或高劑量化療引起的口腔黏膜炎，現已在中國獲批上市。

　　對于中國創新藥企業來說，雖然需要承擔市場風險，但市場監管和政策環境正在往越來越支持新藥研發的方向發展，這些變化無疑是利好因素。
　
　　時勢造英雄，市場土壤對新藥研發的需求驅動，政府政策的鼓勵補貼，以及最重要的新藥以及相關醫藥政策的推進出臺，是對中國的新藥研發以及北海康成這樣初創公司進一步發展的最大推動力。
　
　　目前國內科研院所能提供國際水平的臨床候選品并不多，而投資機構投資新藥研發的資金均有退出周期。因此，像北海康成這樣購買國外產品獨家權益業態的出現，更多的是一種市場選擇。
　
　　實際上，從全球范圍來看，無論是大型跨國藥企還是中小型公司，都已經越來越少有企業完成從頭到尾一體化的研發過程，新藥研發接力現象已是全球趨勢。